Robin Petronella Anna Eva Kortekaas
Geboren: 09 januari 2004In dankbare herinnering
Robin Kortekaas werd 18 jaar geleden geboren met het syndroom van RET. Dat is een afwijking aan het zenuwstelsel, waardoor mensen niet kunnen praten, spasmes hebben en geen ontwikkeling van de spiermassa. Vanaf het eerste moment moest er dus voor haar worden gezorgd en werd op een andere manier dan met woorden met haar gecommuniceerd. Robin sprak met haar ogen. Geen spraakcomputer gebruikte ze, verdriet en vrolijkheid waren in haar kijkers te vinden en daarop reageerde haar naasten.
In haar leven heeft ze nooit op eigen benen kunnen staan, behalve in Lourdes waar de familie Kortekaas enkele keren was. Een wonderbaarlijke herinnering, want voor de rest van haar leven was ze afhankelijk van haar ouders, broers en zus. En een vaste verzorgster die haar 14 jaar begeleidde.
Het hele gezin was aangepast aan haar bijzondere situatie. Alles dat een gezin doet werd met haar gedaan. Het eten duurde hierdoor wat langer, fietsen ging op de duofiets en regelmatig werd het pannenkoekhuis en de Efteling bezocht. Soms had dat het voordeel dat je niet achteraan de rij hoefde aan te sluiten, maar als eerste naar binnen kon.
Robin was een meisje en hield van muziek, kon genieten van het gitaarspel van haar broer en vader. Robin hield van erwtensoep en pannenkoeken. Robin mocht graag fietsen en naar buiten gaan. Robin wilde vooral ‘normaal’ zijn. In de bijzonderheid van haar lijf was zij dat zeker.
Robin heeft een mooi en vruchtbaar leven gehad en is in vrede heengegaan naar Onze Vader, die haar heeft ontvangen met open armen en een open hart. Nu kan zij– zonder pijn, verdriet en moeilijke gedachten- bij Hem verder leven in gelukzaligheid en overvloedige liefde.
Diaken Walther Burgering
Terug naar de voorgaande pagina
